Аномалия Киммерле: типы, симптомы, диагностика

Шейный отдел позвоночника выполняет особое задание – он является стабильной опорой для головы, обеспечивая при этом ее большую подвижность. Это позволяет точно ориентироваться человеку в окружающей среде и правильно реагировать на различные раздражители. Шейные позвонки, являясь самыми маленькими и нежными сегментами позвоночника, несут ответственность за целый ряд функций, поэтому их правильное функционирование является очень важным.

Аномалия Киммерле – это врожденное или приобретенное нарушение работы первого шейного позвонка (Атланта) или атлантозатылочного сустава.

На сегодняшний день точные причины возникновения аномалии Киммерле не установлены.

Атлант является самым верхним позвонком и с осью образует сустав, соединяющий череп и позвоночник. Он получил свое название в честь Атланта – героя греческой мифологии, так как поддерживает шар головы. Первый шейный позвонок вместе с осью отвечают за кивание и вращательные движения головой.

Главная структурная особенность Атланта заключается в том, что он не имеет тела, как остальные позвонки. Он представляет собой кольцевую структуру, состоящую из передней и задней арок. Задняя арка содержит борозду, через которую проходят позвоночная артерия и спинномозговой нерв. Эта артерия входит в так называемый Веллизиев круг, который обеспечивает приток крови к головному мозгу.

Аномалия Киммерле проявляется в закрытии борозды позвоночной артерии костяным мостиком или кальцинированной связкой. В определенных условиях это может привести к несоответствию просвета канала проходящим по нему структурам, таким как позвоночная артерия вместе с веной, околоартериальное вегетативное сплетение и подзатылочный нерв. Это может вызывать комплекс симптомов, связанных с плохой циркуляцией крови в головном мозге и раздражением нервных структур. Чаще всего пациенты с аномалией Киммерле страдают от головных болей, которые могут иметь сосудистый или неврологический характер.

Типы аномалии Киммерле

Болезнь Киммерле может проявляться в двух формах: врожденной и приобретенной. Врожденная форма возникает во время внутреутробного развития, когда костная дуга формируется. Приобретенная форма, напротив, развивается как осложнение других заболеваний позвоночника.

Кроме того, болезнь Киммерле может иметь различные степени проявления. Неполная форма характеризуется наличием только костного мостика, тогда как полная форма включает в себя также кальцинированную связку, которая оказывает дополнительное давление на позвоночную артерию.

На прилагаемом изображении представлены два рентгеновских снимка. На левом снимке (А) видно полное окостенение, в то время как на правом снимке (Б) показано частичное окостенение.

Мнение врачей:

Аномалия Киммерле – это врожденное изменение структуры костей черепа, которое может привести к сдавливанию продолговатого мозга и сосудов. Существует несколько типов аномалии Киммерле, включая полную и неполную формы. Симптомы данного состояния могут включать головные боли, головокружение, шум в ушах, нарушения зрения. Для диагностики аномалии Киммерле проводятся компьютерная томография и магнитно-резонансная томография головы. В случае выявления аномалии, пациенту может потребоваться консультация нейрохирурга для определения необходимости лечения. Важно обращаться к специалистам при появлении подозрительных симптомов для своевременного выявления и коррекции аномалии Киммерле.

https://www.youtube.com/embed/Sg64iDG8D6c

Симптомы

Симптомы аномалии Киммерле обычно появляются в возрасте от 30 до 40 лет. Одним из наиболее характерных симптомов являются боли в затылке, которые могут распространяться до верхней части головы. Эти боли чаще всего связаны с проблемами сосудов и нервной системы. В некоторых случаях они могут сопровождаться следующими симптомами:

• Головокружение;
• Тошнота;
• Иногда рвота;
• Парестезия (покалывание или онемение) конечностей;
• Расстройство равновесия;
• Кратковременная потеря сознания;
• Шум в ушах;
• Внезапные падения;
• Вегетативные проявления.

При аномалии Киммерле причиной болевых ощущений является возможное раздражение позвоночной артерии и вегетативного сплетения.

У людей, страдающих этим заболеванием, дискомфорт и боли возникают несколько раз в месяц или даже в неделю. Частота и интенсивность этих симптомов индивидуальны для каждого человека. Однако проведенные исследования показали, что аномалия Киммерле вызывает головные боли, которые имеют определенные отличительные особенности в отношении их местоположения, характера, продолжительности и времени возникновения. Эти особенности позволяют идентифицировать эти боли.

Диагностика

Диагностирование аномалии Киммерле возможно только при проведении рентгенологического обследования. Многие люди не осознают наличие врожденного или приобретенного порока развития позвоночника. Они обнаруживают его случайно при выполнении рентгеновских снимков грудной клетки в связи с другими незначительными повреждениями позвоночника.

Аномалия Киммерли. Что это? Как лечить?

Опыт других людей

Аномалия Киммерле – это редкое состояние позвоночника, которое часто остается незамеченным из-за своей сложности. Люди, столкнувшиеся с этим заболеванием, отмечают разнообразные симптомы, включая головные боли, шум в ушах, головокружения и даже нарушения зрения. Диагностика аномалии Киммерле требует специализированных обследований, таких как МРТ или КТ позвоночника. Многие пациенты подчеркивают важность своевременного выявления и лечения этого состояния, чтобы избежать возможных осложнений. Врачи рекомендуют обращаться за помощью при появлении подозрительных симптомов и следовать рекомендациям специалистов для сохранения здоровья позвоночника и общего благополучия.

Лечение

Аномалия Киммерле требует симптоматического лечения, то есть направленного на облегчение симптомов, а не на устранение их причин. Массажная терапия и прием препаратов, которые улучшают циркуляцию крови через шейный отдел позвоночника к головному мозгу, являются наиболее эффективными методами лечения. В редких случаях нейрохирурги могут удалить кальцинированную связку, но такая процедура сопряжена с большим риском из-за близости сонной артерии.

Аномалия Киммерли

Частые вопросы

Как диагностировать аномалию Киммерли?

Как устанавливается диагноз аномалии Киммерли? Чтобы установить наличие патологии, в большинстве случаев достаточно выполнить рентгенографическое исследование. Выполнение обследования в боковой проекции позволяет определить наличие дополнительных костных образований в области первого шейного позвонка.

Какие симптомы при аномалии Киммерли?

Аномалия Киммерли характеризуется головокружением, шумом в ушах, шаткостью походки и расстройством координации, «мушками» и потемнением в глазах, приступами потери сознания и внезапной мышечной слабости. Возможны двигательные и чувствительные расстройства, возникновение ТИА и ишемического инсульта.

Какие таблетки пить при аномалии Киммерли?

Как лечить аномалию Киммерли Лечение аномалии Киммерли предполагает использование препаратов, направленных на: нормализацию мозгового кровотока (Кавинтон, Сермион, Циннаризин, Девинкан), улучшение реологических свойств крови (Пентоксифиллин, Трентал).

Какой врач лечит аномалию Кимерли?

Какие врачи лечат аномалию Кимерли Невролог.

Полезные советы

СОВЕТ №1

При появлении характерных симптомов аномалии Киммерле, обратитесь к неврологу для проведения диагностики и назначения лечения.

СОВЕТ №2

Не откладывайте визит к врачу, если у вас есть головные боли, шум в ушах, головокружения или другие признаки, которые могут быть связаны с аномалией Киммерле.

СОВЕТ №3

При обнаружении аномалии Киммерле, следуйте рекомендациям врача относительно режима дня, физических нагрузок и лечения для предотвращения осложнений.